O ensaio clínico global CUATRO, de fase 3, conduzido pela farmacêutica GSK, está testando uma nova opção de terapia antirretroviral (TARV) ao HIV no formato injetável e periodicidade quadrimestral, baseada em cabotegravir e rilpivirina. No Brasil, o estudo, que conta com 65 participantes (outros estão em processo de triagem), vem sendo realizado em cinco centros de pesquisa: dois em São Paulo, um no Rio de Janeiro, um em Salvador e um em Curitiba. Os primeiros voluntários já receberam o medicamento.

O objetivo do ensaio clínico é descobrir se um intervalo de tempo maior do que o da TARV bimestral também injetável é capaz de suprimir e manter o HIV suprimido com segurança entre pacientes que vivem com o vírus em todo o mundo. A previsão é reunir um total de 564 participantes de países como Argentina, Austrália, Canadá, Espanha, Estados Unidos, Japão, México e Reino Unido, além do Brasil.

De acordo com os pesquisadores, a implementação de uma TARV quadrimestral representaria um grande avanço no tratamento do HIV, sobretudo para as populações em situação de maior vulnerabilidade econômica e social, como moradores de rua e pessoas privadas de liberdade. O estudo deve seguir até o final de 2029, mas a previsão é de que os primeiros resultados sejam apresentados antes disso.

Fonte: sites de O Globo e do G1, de 15 de outubro de 2026.

(https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/10/15/hiv-pacientes-brasileiros-comecam-a-participar-de-estudo-com-tratamento-que-mantem-a-doenca-sob-controle-com-1-dose-a-cada-4-meses.ghtml)

(https://g1.globo.com/google/amp/saude/noticia/2026/10/16/estudo-injetavel-hiv-4-meses.ghtml)