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TARV baseada em comprimido diário de BIC/LEN se mostra segura e eficaz

Estudo conduzido por Chloe Orkin, da Universidade Queen Mary, em Londres, no Reino Unido, e outros pesquisadores, examinou a segurança e a eficácia da terapia anterretroviral (TARV) baseada em um comprimido diário de bictegravir associado ao lenacapavir (BIC/LEN). Os resultados do ensaio foram apresentados na Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI), realizada de 22 a 25 de fevereiro de 2026, em Denver, nos Estados Unidos.

Foram considerados elegíveis para o estudo pessoas que estivessem em TARV com outras substâncias, apresentassem supressão viral (carga viral inferior a 50 cópias/ml) há pelo menos seis meses e não registrassem resistência ao bictegravir nem exposição prévia ao lenacapavir. Os participantes, que frequentavam clínicas especializadas em HIV, em Londres, acabaram randomizados para receber um comprimido diário de BIC/LEN ou para continuar em seus esquemas que contavam com a ingestão de mais de um comprimido diário.

De janeiro de 2023 a janeiro de 2024, 557 voluntários (371 do grupo que recebeu BIC/LEN e 186 que mantiveram seus esquemas originais) foram incluídos na análise. Desses, 82% eram homens e 69% brancos. Mais da metade apresentava pelo menos duas comorbidades para o HIV, incluindo dislipidemia (68%), hipertensão (50%), diabetes (24%) e doença renal crônica (14%). A mediana de idade da amostra foi de 60 anos.

Ao final do período de acompanhamento, apenas três pessoas que tomavam o BIC/LEN e dois voluntários que mantiveram os esquemas originais não registravam supressão viral. Seis participantes do grupo de BIC/LEN e um do outro grupo abandonaram a pesquisa em virtude de efeitos adversos, todos considerados leves. O nível de satisfação com a realização da TARV foi consideravelmente maior entre os que utilizavam o BIC/LEN.

Para os autores, o tratamento baseado em BIC/LEN demonstrou eficácia não inferior aos esquemas originais dos participantes, com perfil de segurança semelhante e maior satisfação dos usuários. Eles destacam que novos ensaios clínicos devem ser realizados para que essas descobertas possam ser ratificadas.

Fonte: site da The Lancet, de 25 de fevereiro de 2026.

(https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00307-7/fulltext)