Anvisa aprova o uso do cabotegravir como PrEP injetável de longa duração
A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil aprovou a utilização do cabotegravir (CAB-LA) como profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV na modalidade injetável de longa duração. O registro do medicamento, desenvolvido pela farmacêutica britânica GSK, foi publicado no Diário Oficial da União em 5 de junho de 2023.
As principais diferenças entre o CAB-LA e a PrEP oral diária são basicamente duas: a nova substância é injetável e tem ação prolongada no corpo humano. As duas primeiras doses do medicamento são aplicadas com um mês de intervalo, seguidas de uma nova injeção a cada dois meses.
O CAB-LA mostrou-se altamente seguro e eficaz em dois grandes ensaios clínicos que envolveram diversos países, inclusive o Brasil, realizados com mulheres cisgênero, mulheres transgênero e gays, bissexuais e outros homens que fazem sexo com outros homens. Ao término das análises, os pesquisadores concluíram que a eficácia do medicamento é cerca de 70% maior quando comparada aos comprimidos orais.
Apesar da aprovação, o novo medicamento ainda não tem data para começar a ser comercializado no Brasil. Em breve, o estudo ImPrEP CAB Brasil entrará em operação e terá, entre as opções de PrEP disponíveis, a modalidade injetável, visando reunir subsídios científicos para uma possível inclusão do CAB-LA como alternativa do SUS para o enfrentamento do HIV no país.
Fonte: site do G1, de 10 de junho de 2023.