Eficácia do CAB-LA+RPV entre pacientes que vivem com HIV nos EUA
Estudo conduzido por Rick Hsu, da Fundação de Assistência Médica para Aids, em Nova York, nos Estados Unidos, e outros pesquisadores, testou a eficácia do cabotegravir injetável de longa duração associado à rilpivirina (CAB-LA+RPV) como terapia antirretroviral (TARV) entre norte-americanos que vivem com HIV. O ensaio foi publicado, em 17 de dezembro de 2025, no Journal of the International Aids Society.
De janeiro de 2021 a dezembro de 2023, os investigadores examinaram a supressão viral de pacientes que frequentavam clínicas especializadas no tratamento do HIV, todas localizadas na cidade de Nova York, e mudaram seus regimes de TARV originais para CAB-LA+RPV ou para qualquer outro esquema oral.
No total, 1.362 participantes trocaram seus regimes de TARV para CAB-LA+RPV, enquanto 2.783 mudaram para outro esquema oral. Em comparação com os usuários do regime oral, aqueles que passaram a tomar o CAB-LA+RPV eram mais jovens, estavam em TARV há menos tempo e tinham menor propensão de abandonar o tratamento.
Ao final do período de acompanhamento, as taxas de supressão viral foram altas e não variaram significativamente entre os dois grupos (99% para o CAB-LA+RPV e 98% para a TARV oral). Para os autores, o CAB-LA+RPV se mostrou eficaz, sem apresentar risco adicional de falha virológica quando comparado com regimes orais. Eles ressaltam que novas pesquisas são necessárias para que essa modalidade de TARV possa ser implementada com sucesso entre as pessoas que vivem com HIV nos Estados Unidos.
Fonte: site do Journal of the International AIDS Society, de 17 de dezembro de 2025.